ประสิทธิภาพของถุงมือสำหรับห้องปลอดเชื้อได้รับการประเมินโดยใช้ชุดเมตริกการทดสอบที่ได้มาตรฐาน ซึ่งทำหน้าที่เป็นพื้นฐานหลักในการเลือกถุงมือให้ตรงตามข้อกำหนดของสภาพแวดล้อมที่สะอาดโดยเฉพาะ
การทดสอบความสะอาดใช้การทดสอบ LPC (จำนวนอนุภาคของเหลว) เป็นหลักเพื่อประเมินระดับอนุภาคบนพื้นผิวถุงมือ ระดับความสะอาดต้องตรงกับสภาพแวดล้อมการทำงาน โดยมีมาตรฐานทั่วไป ได้แก่ ISO 14644-1, IEST-RP-CC005.3 และ ASTM D6978 ตัวอย่างเช่น ในโซนเกรด A/B ทางเภสัชกรรม ข้อกำหนดคืออนุภาคที่มีขนาดใหญ่กว่า 0.5 µm บนพื้นผิวถุงมือจะต้องน้อยกว่า 1,500 ต่อ m²
การทดสอบการปนเปื้อนสารเคมีประกอบด้วยการทดสอบ NVR (สารตกค้างที่ไม่ระเหย-), FTIR (Fourier Transformอินฟราเรดสเปกโตรสโกปี), IC (ไอออนโครมาโตกราฟี) และ GC (โครมาโตกราฟีแก๊ส) ตามลำดับที่ใช้เพื่อตรวจจับสารตกค้างที่ไม่ระเหย- สารปนเปื้อน เช่น น้ำมันซิลิโคน ชนิดและความเข้มข้นของไอออนิก และสารปนเปื้อนอินทรีย์
การทดสอบประสิทธิภาพทางกายภาพครอบคลุมการวัดต่างๆ เช่น ความต้านทานแรงดึง การยืดเมื่อขาด และความต้านทานการเจาะ เพื่อประเมินความทนทานและความสามารถในการป้องกันของถุงมือ
ประสิทธิภาพการป้องกันไฟฟ้าสถิต-ได้รับการประเมินผ่านการทดสอบ ESD (การปล่อยประจุไฟฟ้าสถิต)- การวัดความต้านทานไฟฟ้าโดยเฉพาะ ความต้านทานพื้นผิวของถุงมือป้องกันไฟฟ้าสถิต-โดยทั่วไปควรจะคงที่ภายในช่วง 10⁶–10⁹ Ω
เกี่ยวกับการทดสอบความปลอดภัยทางชีวภาพ การควบคุมเอนโดท็อกซินมีความสำคัญอย่างยิ่งในชีวเภสัชภัณฑ์ โดย FDA ระบุขีดจำกัดในแง่ของ EU/อุปกรณ์
